原子吸收分光光度计又称为原子吸收光谱仪，是利用光源发出被测的特征光谱辐射，被经过原子化器后的样品蒸气中的待测元素基态原子所吸收，通过测定特征辐射被吸收的大小，来求出被测元素的含量。

 

　　想判断原子吸收分光光度计好不好，建议参考以下几项指标：
 

　　1. 精密度
 

　　一般用能产生0.2～0.5吸光度的标准溶液，在最佳工作条件下，连续(中间不能调整零点)测定10次以上，然后计算其标准偏差和变异系数。
 

　　2. 基线稳定性
 

　　是指仪器在一定时间内基线漂移的情况。选择好波长和通带，把灯预热30min，在不点燃火焰的情况下迸行测量记录，要求吸光度漂移在30min内不能超过0.0004;点燃火焰并吸人蒸馏水后，在10min内不能超过0.0004。
 

　　3. 边缘能量
 

　　用铯的852.1nm谱线、砷的193.7nm谱线，采用实际使用的光谱通带记录谱线的强度。在10min内，瞬时噪声的吸光度小于0.03;在上述两条谱线的±1.3nm内，杂散光能量小于2%。8.4 特征浓度(在水溶液中)能产生1%吸收(吸光度为0.0044)所需元素的质量浓度(μg/mL)，称做该元素的特征浓度。在绘制的工作曲线上，在吸光度0.1附近查得相当于吸光度改变量ΔA=0.10的质量浓度改变量Δρ(μg/mL)。然后按下式计算特征浓度：
 

　　4. 检出限
 

　　能以适当的置信度，测出被测元素的最小浓度(或质量浓度)或最小量。选取一份标准溶液，浓度c约等于资料所给出该元素检出限的5倍或10倍，在扩展10倍的条件下，连续测定10次，求得吸光度平均值为A，标准偏差为s，按下式计算检出限(χDL)：
 

　　5. 波长准确性和重现性
 

　　实际调出的波长与理论波长允许相差±0.5nm，重复测量波长的误差应为0.3nm。
 

　　6. 仪器实际分辨率
 

　　在光谱通常为0.2nm时，能清楚分开镍三线(232.0、231.6、231.0nm)，232.0与231.6nm之间的波谷透过率小于或等于232.0nm的发射强度的25%。232.0nm的背景透过率小于或等于10%，其实际分辨率为0.5nm。能分开汞的265.20、265.37、265.51nm的谱线组，实际分辨率为0.1nm;能分开汞的365.0、365.5、366.3nm的谱线组，实际分辨率为0.7nm。
 

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