紫外可见分光光度计法从问世以来，在应用方面有了很大的发展，尤其是在相关学科发展的基础上，促使分光光度计仪器的不断创新，功能更加齐全，使得光度法的应用更拓宽了范围。
　　物质的吸收光谱本质上就是物质中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波长的光能量，相应地发生了分子振动能级跃迁和电子能级跃迁的结果。由于各种物质具有各自不同的分子、原子和不同的分子空间结构，其吸收光能量的情况也就不会相同，因此，每种物质就有其*的、固定的吸收光谱曲线，可根据吸收光谱上的某些特征波长处的吸光度的高低判别或测定该物质的含量，这就是分光光度定性和定量分析的基础。分光光度分析就是根据物质的吸收光谱研究物质的成分、结构和物质间相互作用的有效手段。
　　紫外可见分光光度法的定量分析基础是朗伯-比尔(Lambert-Beer)定律。即物质在一定浓度的吸光度与它的吸收介质的厚度呈正比。
　　根据吸收光谱图上的一些特征吸收，特别是吸收波长虽ax和摩尔吸收系数是检定物质的常用物理参数。这在药物分析上就有着很广泛的应用。在国内外的药典中，已将众多的药物紫外吸收光谱的吸收波长和吸收系数载入其中，为药物分析提供了很好的手段。
　　当发现紫外可见分光光度计的比色皿被沾污有两种方法可以解决：
　　一、用超声波清洗当发现比色皿被沾污时，可用20W的玻璃仪器清洗超声波超洗半小时，一般都能解决问题。但是要特别注意，不能用大功率超声波来清洗比色皿，否则，会损坏比色皿。
　　二、用洗液清洗当发现比色皿被沾污时，可以用洗液清洗。但有些比色皿被沾污用洗液清洗是解决不了问题的。如比色皿被黏着力很强的物质沾污(如被木质素沾污)或特浓的试样沾污，并且凝结在比色皿的通光面上，用洗液清洗是不行的。
　　此外，还应特别注意的是，不能用金属棒或硬的木棒(如牙签等)重擦比色皿，否则，也会损坏比色皿的通光面。还不能用带易掉毛的工具(如劣质纸、劣质棉花等)擦拭比色皿的受光面，否则，细纤维掉在比色皿的受光面上，也会影响分析测试数据的可靠性。